Echanges entre parents

mardi 1er novembre 2005
popularité : 73%


Commentaires

Logo de Mme NOYER
jeudi 4 novembre 2010 à 22h02, par  Mme NOYER

mon fils est TED : Asperger.
il a des tics , des tocs et des troubles compulsifs , liés à ses angoisses ; il est très nerveux .
ça devient de plus en plus difficile , à la maison comme au collège , où les brimades ne font qu’empirer ses souffrances .
Il n’aime pas trop qu’on le touche ;
comment l’Ostéopathie peut l’aider ?

Logo de Sophie
dimanche 27 juin 2010 à 08h14, par  Sophie

Bonjour, je suis Sophie, Maman de Gabriel, 3 ans, T21 ... une amie bientôt diplômée en Ostéo m’a parlé de l’Association de Mulhouse. Je voudrais connaître les bienfaits réels de l’Ostéo sur un enfant T21.
Merci

mercredi 19 novembre 2008 à 15h58

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Logo de vero
mercredi 29 octobre 2008 à 18h46, par  vero

bonjour je suis très touché part votre situation , j’ai ma sœur qui a justement une petite fille de 3ans aussi handicapé moteur et qui fait énormément de crises d’épilepsies ! mais il ne savait pas sa maladie.ma sœur recherche des parent pour en parler comme vous qui vive la même choses voici mon adresse Lilly-belle hotmail.com

Logo de pena
vendredi 7 décembre 2007 à 15h21, par  pena

Bonjour,
je suis la maman d’un petit garçon handicapé moteur, et je fréquente EHEO depuis plusieurs années.
Pour aller encore plus loin nous souhaiterions créer un mini centre de soin alternatif dans le 94(ostéo,naturopathe,diététicien,etc...)ouvert 1 jour par semaine (mercredi) afin de faire benéficié à nos enfants d’une prise en charge naturelle plus globale car nous ne sommes pas satisfait des modes de rééducations traditionnelles.
Nous sommes donc à la recherche dans un premier temps de 4 ou 5 familles intéressées.
Nous avons également besoin de vos suggestions, de vos idées, de vos commentaires ...
J’attend vos réponses avec hâte.
Une maman trés motivée
Vanessa
vanessa.pena wanadoo.fr

vendredi 28 septembre 2007 à 22h14

bonjour je mapelle mélissa ; et jai un garcon qui vas avoir 4 ans le 2 novembre .je recherche dautre parent pour discuté entre nous ,de la trisomie 21.et les recherche son tres compliqué dison ,tres dure de trouvé un par cher nous.mes discuté avec tout parent qui on un enfant trisomique.mes jaimerais savoir si jaurais un cite par cher nous ,au saguenay lac st jean.pour parlé avec des parent ,qui on des enfant comme mon fils ,trisomique.merci si sa vous tente de jassé je vous lesse mon email.melper002 hotmail.com

Logo de handicapsurlavie
mercredi 12 septembre 2007 à 11h50, par  handicapsurlavie

Le salon HANDICAP ET DÉPENDANCE se déroulera à LILLE Grand-palais le jeudi 25 octobre 2007 de 10h00 à 20h00 et le Vendredi 26 octobre 2007 de 10h00 à 19h00 ( 3ème Edition du salon régional du handicap, des maladies rares et des personnes agées ) /// aide à la personne, compensation, accessibilité, scolarité, matériel médical, emploi, Hbitat, loisirs et tourisme.
Infos/Réservations : 03 20 53 87 05 wwww.handicapsurlavie.org

Logo de lagarde
mercredi 4 avril 2007 à 11h23, par  lagarde

bonjour je suis maman d’ un petit garcon qui a 8 ans qui s’apelle david ; il est handicapé moteur ; il fait en plus des crises d’epelesies . sa maladie s’apelle la phacomatos j’aimerais recontré des parents qui vives la meme siuation que moi je vous donne mon adresse ces rachel.lagarde hotmail.fr merci j’attend votre méssage

Site web : pour titi
Logo de aimee
lundi 19 mars 2007 à 11h37, par  aimee

salut,c`est Aimée du liban je suis une assistante médico soiale en 4ème année d`étude, je fais mon stage dans un organisme pour le enfants atteints d`un handicap, je suis intressée de savoir plus sur le mouvement scout que vous gérez parce que je pense à en faire un. mon email:smily816 hotmail.com
merci d`avance pour votre collaboration

Logo de aimee
lundi 19 mars 2007 à 11h36, par  aimee

salut,c`est Aimée du liban je suis une assistante médico soiale en 4ème année d`étude, je fais mon stage dans un organisme pour le enfants atteints d`un handiap, je suis intressé de savoir plus sur le mouvement scout que vous gérez parce que je pense à en faire un. mon email:smily816 hotmail.com
merci d`avance pour votre collaboration

Logo de jeangathe
jeudi 20 janvier 2005 à 10h01, par  jeangathe

Bonjour,

Etant parent d’un enfant trisomique de 11 ans, je suis à la recherche de personnes ayant déjà orienter leur enfant vers un établissement en Belgique pour connaitre les conditions administratives et en savoir plus sur les difficultés rencontrés.

merci.

Logo de laurence
mercredi 8 décembre 2004 à 17h14, par  laurence

je mapel laurence je voudrait des renseignements pour ma fille de 16ans

handicaper mantal chromosome 8 depuis un certain temp elle et devenue violente et tout les centre phycatrique la refuse je ne sais plus a qui madresser et personne ne sais lese demarche a suivre j epere que vous pouvait m aider

Logo de anonyme
dimanche 5 septembre 2004 à 23h29, par  anonyme

Merci pour cette réponse. Pas grae pour le retard car de toute manière nous aussi de notre côté on laisse passer la rentrée :wink :

Voilà, maintenant, y a plus qu’à :shock :

Logo de Sylvain Bellier
jeudi 2 septembre 2004 à 21h56, par  Sylvain Bellier

Bonjour,

Tout d’abord, désolé pour le retard de cette réponse (l’été n’est pas propice à l’activité :D )

Je suis le papa d’une petite Lucile (10ans) qui souffre de TED, (enfin une des nombreuses variantes autistiques).

Lucile a des séances d’ostéopathie depuis plusieurs années (je ne compte plus) à la fois en cabinet et à l’association EHEO Ile de France Ouest (Les Mureaux). Elle participe activement aux séances et en tire un grand bénéfice (que je ne saurais expliquer, mais elle est bien mieux après une séance qu’avant). Donc je dirais OUI, l’ostéo est bénéfique (attention, pas de miracle non plus lol : )

Pour ce qui est de Bordeaux, je vous invite à prendre contact avec eux (toutes les coordonnées sont sur le site www.eheo.org)

Vous pouvez aussi avoir une présentation succincte dans le compte-rendu de la dernière rencontre des EHEO ICI

Le déroulement des séances se ressemble beaucoup d’une EHEO à l’autre :

Rendez-vous pris à un horaire donné (en général durant une journée qui à lieu tous les mois)

Les enfants sont pris en séances dans le créneau indiqué et dans l’ordre d’arrivée (on ne choisit généralement pas le praticien)

La séance se fait en général avec plusieurs ostéopathes (4 mains, 6 mains,...).[/list:u:00e07d7472]

Autour de cela chaque association met en place de la convivialité, des échanges entre parents, des échanges avec les professionnels,...

Le plus simple , c’est encore d’appeler et d’aller voir :shock : , Pour ce qui est de l’ostéopathie, le plus simple c’est d’aller une fois en cabinet (là aussi , voyez avec l’association de Bordeaux qui en connait sans doute :wink :)

Voila, et si je n’ai pas été clair, répondez sur le forum ou écrivez-moi :

sylvain (@) e h e o . o r g

Logo de marie-celine 33
jeudi 29 juillet 2004 à 01h17, par  marie-celine 33

Bonjour,

Je me présente, je suis la maman d’un petit Guillaume, bientôt 5 ans (en septembre) qui est autiste, ne parle pas, communique avec le PECS, va dans un hopital de jour ou il pratique PECS et TEACCH + autres activités qui l’aident beaucoup, à la rentrée il ira egalement dans une halte garderie specialisée pour les enfants handicapés en "periscolaire".

Je fréquente des forums sur l’autisme ou j’ai rencontré une maman qui nous a fait partagé son enthousiasme devant la réussite de la pratique de l’ostéopathie pour sa fille et comme je lui ai demandé plus de precisions, je débarque ici :wink :

Y a t’il parmi vous des parents d’enfants autistes ? Je suis dans la banlieue bordelaise donc, y a t’il des bordelais ici ?

J’aimerais savoir comment cela se passe à l’association EHEO de la région 33....... :wink :

Comment se déroulent les séances ?

Bref, je suis curieuse de tout savoir :D

Guillaume vient en plus de perdre son papa qui est décédé des suites d’un cancer , il vient donc de traverser une période trés dure et ce n’est pas fini :roll : et je voudrais tout mettre en oeuvre pour l’aider au maximum :wink :

D’avance merci pour vos infos.

Logo de chantal(toulouse)
lundi 9 février 2004 à 10h59, par  chantal(toulouse)

salut sylvain,

si je veux rentrer les modifications sur eheo toulouse comment puis-je faire ?

si je ne sais comment faire d’autres doivent etre comme moi et devant la difficulte renoncer,c’est dommage car du coup tous les renseignements ou presque se trouvantsur le sites sont depasses peux-tu mettre en place qq chose de simple

je vais envoyer les comptes rendus de la journee eheo si tu veux je peux y rajouter unes info sur les modifications qu’il faut apporter sur le site.tu as mon mailpour repondre et comment s’y prendre.

pour le compte rendu comment puis-je le mettre sur le site ?

merci de me repondre rapidement

chantal gutierrez

Logo de cecile arc-en-ciel
mercredi 22 octobre 2003 à 11h27, par  cecile arc-en-ciel

Bonjour,

je ne suis pas parent, mais chef (depuis peu) de scouts handicapés mentaux : branche des Scouts de France, appellée Arc-en-Ciel (regroupant tous les âges). Cette branche du scoutisme existe en France dans trois lieux (Paris, Versailles et dans le midi).

Je suis moi-meme chef sur Versailles.

Mon sujet : nous cherchons à recruter des ’jeunes’, entre 20 et 35 ans. Puisqu’une partie de nos scouts s’en va maintenant à "la retraite" (après parfois 30 ans de scoutisme !). Nous n’avons plus qu’une petite douzaine de scouts.

Etre scout Arc-en-Ciel = une journée / un w-e pas mois d’activités en extérieur ou non. Un camp d’été d’une semaine.

Remarque : nous ne nous occupons pas de personnes handicapées physique/moteur (manque de compétence, et le cadre du scoutisme ne serait pas adapté à ces personnes, plus ’lourdes’ à encadrer)

Si vous connaissez des personnes qui seraient interessées, n’hésitez pas à me renvoyer le contact d’un de leurs proches. De même si vous désirez plus d’info.

Merci d’avance pour vos apports éventuels,

Cécile

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