Associations Enfants Handicapes Espoir Osteopathique
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samedi 28 juin 2008
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Bienvenue sur la nouvelle version du site eheo.org !
mercredi 5 octobre

Bienvenue sur la nouvelle version du site eheo.org.

Pour les nostalgiques de l’ancien site, voici la photo de sa dernière page d’accueil.

L'ancienne page d'accueil

Ce nouveau site [1] est beaucoup plus simple à mettre à jour et beaucoup plus interactif.

Il y a sans doute encore beaucoup à faire sur l’esthétique (j’en appelle aux bonnes volontés) mais les informations essentielles sont là... et à jour.

N’hésitez pas à m’écrire pour me faire part de vos remarques ou suggestions.

Sylvain Bellier, Webmaster du Dimanche, du soir, de la nuit....

 

[1] Basé sur le "moteur" SPIP www.spip.net

Sur le Web
Association l’echo
association financant des projets a court terme d’enfants ou de famille
Présentation de l’association
vendredi 30 novembre 2007
par B. Bouquet
popularité : 51%

PRESENTATION GENERALE

Notre association couvre géographiquement 6 départements : le Loiret, le Loiret et Cher, l’Indre, l’Indre et Loire, le Cher, l’Eure et Loire.

Le siège social est basé à Orléans, à la Maison des Associations et le lieu de soins, à la Base de la Caillerette à Saran.

Les locaux sont mis à disposition gracieusement par la ville de Saran.

Sophie DELORME, Eric COISNON, ostéopathes, et des parents d’enfants handicapés ont créé cette association en février 2000.

L’association est gérée par des parents dont les enfants sont en situation de handicap.

BUT DE L’ASSOCIATION

L’Association EHEO a pour but de venir en aide :

  • aux enfants présentant un handicap quel que soit le handicap, de la naissance à 18 ans.
    But de ces soins : Permettre aux enfants d’être pris en charge régulièrement et simultanément par plusieurs ostéopathes pour plus d’efficacité, dans le but d’apporter une aide à leur évolution aussi bien dans leur développement physique, psychique, émotionnel et relationnel.
  • aux frères et sœurs : L’Association a mis en place des soins adaptés aux frères et sœurs (faciathérapie) afin de les aider à mieux vivre le handicap au sein de leur famille.
  • aux parents : : Les parents arrivent souvent en grande détresse morale. Afin de les soutenir, ils peuvent trouver une écoute et échanger avec d’autres parents sur leur quotidien et leur expérience personnelle.

ORGANISATION INTERNE

L’association est gérée par des parents d’enfants en situation de handicap. Les praticiens en sont les prestataires.

Membres du bureau :
NomTitreAdresseTéléphone
Martine DURANDPrésidente21, rue des Ruets 45110 GERMIGNY-DES-PRES02.38.58.43.84
Caroline LAMBOLEZVice-Présidente953, rue Saint-Michel 45470 LOURY02.38.65.59.66
Sylvie MARTIN-DANEYSecrétaire Planning59, rue Maryse Bastié 45770 SARAN02.38.73.25.31
Stéphanie GUILLAUMESecrétaire28, rue de Chivache 45140 INGRE02.38.43.58.83
Natacha CHANCERELSecrétaire adjointe40, route de Tigy 45510 VANNES-SUR-COSSON02.38.58.64.56
Monique DELACROIXTrésorière668, Avenue du Loiret 45160 OLIVET02.38.56.64.28

Les soins sont gratuits, seule une cotisation annuelle est demandée. Tous les praticiens viennent à titre bénévole.

Les séances de soins ont lieu une fois par mois le samedi à la Base de la Caillerette à Saran. Les parents peuvent venir 10 fois dans l’année selon un calendrier pré-établi.

Des jeunes de seconde, première et terminale du Lycée Sainte-Croix Saint Euverte viennent encadrer les enfants lorsqu’ils ne sont pas en soin afin de libérer les familles et de leur permettre de communiquer avec d’autres parents.

Effectifs :

Nombre de praticiens :

  • une quinzaine d’ostéopathes confirmés viennent à l’association. Certains viennent de loin (Le Mans, Tours),
  • 2 faciathérapeute.
Nombre d’enfants :
FréquentationNombre d’enfants pris en charge en ostéopathieNombre de frères et sœurs pris en charge en faciathérapie
2000121
2001271
2002331
200335*2
200435*1
200535*1
200635*2
200735*3
200835*7**

(*) Nombre maximum d’enf ants pouvant être traités en ostéopathie
(**) Création de groupes de faciathérapie pour tranche d’âge pour les frères et sœurs depuis janvier 2008 (soit trois groupes)

L’Association prend en priorité les enfants les plus petits car les soins sont plus efficaces dès le plus jeune âge.

ACTIVITES AU SEIN DE L’ASSOCIATION

  • Participation aux journées Saranaises en mai 2004 et en mai 2006 : Ces journées ont pour but de mieux faire connaître au public les différentes associations de Saran.
  • Organisation des Rencontres EHEO Nationales. En octobre 2004 et 2006, notre association a organisé les 2e et 4e rencontres nationales de tous les EHEO de France (10 EHEO sur 14 étaient présents).
  • Participation à des débats sur le handicap avec des jeunes de seconde, première et terminale au Lycée Sainte-Croix Saint Euverte afin de les sensibiliser au problème du handicap.
  • Participation à des émissions de radio locale sur le thème du handicap.

L’Association organise aussi des moments de convivialité pour les familles :

  • Au mois de décembre, juste avant noël, nous proposons aux familles un après-midi festif. Un cadeau de noël est offert aux enfants, un goûter et un spectacle de théâtre sont pris en charge par l’Association.
  • Une sortie en famille est organisée une fois par an (Beauval en 2007, La Mer de Sable prévue en 2008). Cette sortie est prise en charge financièrement par l’Assocation. Ce moment est important car c’est l’occasion pour les familles de se retrouver hors du cadre des soins aux enfants et de passer un moment de convivialité.
  • Un pique-nique ou un repas (au mois de mai ou juin) est couplé à l’Assemblée Générale Annuelle. C’est un moment privilégié de détente entre tous les parents.

L’Association tient beaucoup à continuer ces moments de convivialité car elle permet aux familles de mieux communiquer entre elles et d’oublier le temps d’une journée ou d’un après-midi, les difficultés rencontrées dans la vie de tous les jours.

 

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